曾竟磊躺在病床上 母亲在照顾他先天性血管瘤、哮喘病、腿部萎缩，这些疾病竟然都发生在一个14岁男孩的身上，看着孩子整日被病痛折磨，他的母亲更是自责难过。2001年，曾竟磊出生在吉林省扶余县三岔河镇，然而不幸的是，从出生那天起，他就没离开过打针吃药。因为疾病的原因，他左腿肌肉萎缩，左脚肿胀，剧烈的疼痛时常让他难以承受。曾竟磊的母亲宋淑秋说，儿子生下来就患有先天性血管瘤，出生35天，家人带着他去天津、北京、西安、上海等地看病。为了给竟磊看病，身患先天性脊柱侧弯的母亲宋淑秋，顾不上虚弱的身体，和丈夫带着年幼的竟磊四处看病，几年下来，花光了家中的积蓄，可是竟磊的病情却没有起色，靠药物勉强维持着生命。然而七岁时，不幸再一次降临在这个苦难的男孩身上，他换上了哮喘病。先天性血管瘤、急性哮喘，无情的病痛把竟磊折磨得死去活来。可即便这样，竟磊也没放弃读书，靠着坚强的毅力，硬撑着读到了初中二年级。今年二月的一天，竟磊急性哮喘突然发作。家人带他去当地医院住院打针，但没有见效。宋淑秋告诉记者，儿子这次发病不同以往，情况危急，在医生的建议下，她连夜将竟磊转往吉大一院进行救治，在重症监护室观察13天后，孩子的命保住了，却出现了左腿萎缩，左脚肿胀的状况。采访中，记者没有见到竟磊的主治医生。竟磊的病例上写着，左腓总神经损伤。宋淑秋告诉记者，儿子患病的原因至今还没有查出来，医生只是告诉她，需要一个漫长的治疗过程。记者在网上查询了解到，这种病的主要症状是足下垂和感觉障碍，病程过久会继发缺血性小腿萎缩，致残率极高，能否恢复的关键在于早期治疗。宋淑秋由于身体原因，又要照顾竟磊，多年来一直无法工作。竟磊的父亲曾庆松，平时靠在工地打工维持一家人的生活。如今为了照顾竟磊，也不得不辞去工作，一家人的日常开销、竟磊的治疗费用，全靠亲友资助。如今，治疗费用已经告急，竟磊的治疗随时可能中断。记者采访时，竟磊一直在床上痛苦的呻吟。就在记者准备离开时，他突然拽住记者的衣角，告诉记者，他有一个心愿：想回学校去上学。